一般根据临床分型分述其病变特征如下：

1.痉挛型

常认为是脑皮质或锥体束损害的结果。反射亢进，出现阵挛。微小自主运动失去控制和分辨，有异常动作。肌张力强，病理反射存在，浅反射减弱。肌电图不正常。出现不同程度的瘫痪，据统计其发生率为：单肢瘫少；偏瘫32%；双肢瘫28%；三肢瘫少；四肢瘫28%。

所有肌群的纯痉挛较少见，常伴有对抗肌减弱。肌肉如有双重功能，则可能仅保留一种功能，例如胫前肌保留内翻，而不能背屈。

2.手足徐动型

为基底节损害所致。病变在纹状体，并侵及尾状核、豆状核和苍白球。可侵及眼肌、躯干与肢体，伴发语言、吞咽、咀嚼功能和听力障碍。肌电图及反射正常。

此型可同时出现痉挛，但一般少见。

3.共济失调型

为小脑损害的特征。肌张力低下，易疲乏，失去位置感。可伴发眼球震颤及震颤。

4.强直型

为基底核广泛损害的结果。常有缺氧症征象。出生时有广泛脑部出血，肌张力亢进。反射正常或减弱，无阵挛。肌强直呈连续性或间断。常伴发智力障碍。

5.震颤型

有广泛的基底核损害。指（趾）伸屈曲不停，不侵及肢体。很少见。

6.松弛无力型

少见，不是真瘫，但肌张力和肌力弱，发育差。不易合作。

7.混合型

常见于出生后，发病部位不恒定。可以是以上2或3型合并存在，以痉挛型与手足徐动型多见。智力均低下。

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