进行性肌营养不良以男性多见，常见20岁以前发病。面肩肱型则在20—30岁，常显家族遗传因素，但不能忽视后天环境影响。家族中可能由于相似的生活环境和外因而发生同样疾病。进行性加重，有家族史和多种类型，终将影响生长。》您是否做过这些检查呢？如何进行判断呢？不妨咨询在线专家

【辅助检查】

1.X线检查

骨骼因失用而萎缩。

2，肌电图

无真正的变性反应，对电刺激无反应，但有量的改变而无质的改变，收缩时运动单元电位降低，持续时间缩短，多相位增加。

3，生化检测

血清肌酸磷激酶（CPK)、醛缩酶(ACD〉、乳酸胱氢酶（LD)、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌红蛋白（>80mg/ml)均增高。

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4.尿液检查

肌酸增多，肌酐减少，肌耐量试验减低。

5.肌肉活检

肌原纤维肿胀、变性、萎缩，乃至消失，结缔组织和脂肪增生，无炎性反应。

【诊断】本病诊断较易，主要依据：①肌肉变性可有假性肥大。②幼儿期发病多见。③常有家族史。④肢体近端肌簇受累，对称性。⑤病程进行性，迟缓发展。⑥神经系统除腱反射减退外均正常。⑦尿肌酸增高，肌酸酐减低。⑧活检示肌营养不良。

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