脊髓检系综合征（tethered cord syndrome， TCS)系由于各种先天性和后天性原因导致脊髄圆锥（conus medullaris)以下终丝（filum termina- le)或马尾神经固定于椎管，于脊柱生长期中，纵向牵拉脊髓圆锥，使其不能向头侧移动而产生的脊髄或圆锥的神经损害症候群。》》》患上这种病怎么办？怎么治疗好？

包括下肢感觉运动功能障碍、畸形、大小便功能障碍等。传统上认为它是脊髄圆锥末端受牵拉所引起。较近，它的概念被扩展，包括颈段和胸段脊髄被牵拉，以及脊髓末端持续的高张力而圆锥位置正常的病人。

【应用解剖】

胚胎3个月以前，脊髄占据整个椎管与椎管等长。之后，因骨性椎管生长速度较快、脊髓生长速度较慢，脊髓逐渐上移。出生时，脊髄末端大约位于L3水平。至成人，大多数位于L1水平，上下不超过lcm。脊髓圆锥也逐渐变细，移行为终丝（成人直径<2mm)，终丝由圆 锥尾部细胞团退化和软脊膜共同形成，其中，大部分在硬膜囊内，下至硬膜囊下端，大约在S2水平，称内终丝;另一小部分向下进人终丝鞘内，将脊髓固定到第1尾椎骨膜的背侧，称外终丝。

正常终丝纤细、柔软，允许生长发育过程的脊髄圆锥逐渐上移。一般认为脊髄圆锥在L2-3椎间隙以下，可诊断脊髓拴系综合征。但圆锥位置正常亦可发生脊髓拴系综合征。Warder与Oakes在12年间观察73例脊髄拴系综合征病人，分析脊髄拴系综合征与圆锥位置和活动度的关系，发现圆锥在 L1-2椎间盘以下者(低位)60例，在L1-2椎间盘以上者13例（正常位置）。其隐性脊椎闭合不全和皮肤瘘管，脊椎畸形及其他畸形的发生率在两组相同。

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